Підшлункова залоза гістологія

16.07.2015

Реферат на тему Підшлункова залоза гістологія

Підшлункова залоза: гістологія

Архітектоніка підшлункової залози. Підшлункова залоза за своєю будовою відноситься до розряду складних альвеолярних залоз. Часточки підшлункової залози розділені прошарками пухкої сполучної тканини, по яких проходять кровоносні і лімфатичні судини, нерви та вивідні протоки. У цих прошарках зустрічаються жирові клітини, іноді – численні. Підшлункова залоза покрита тонкою сполучнотканинною капсулою.

Головний вивідний протік, багаторазово розгалужуючись, розпадається на дрібні междольковые вивідні протоки. Великі вивідні протоки, що виникли у зародка як вирости слизової оболонки кишкової трубки, подібно цій трубці, вистелені високим одношаровим циліндричним епітелієм, в якому розсіяні келихоподібні слизові клітини. Місцями вирости цієї епітеліальної вистилки дають початок невеликим слизовим залізок, або крипт, що зустрічаються по ходу головного вивідної протоки поблизу її впадіння у дванадцятипалу кишку. Зовні головний вивідний проток оточений шаром щільної сполучної тканини, багатої коллегановыми і еластичними волокнами, що надає йому достатню щільність, завдяки якій він, займаючи осьове положення в підшлунковій залозі, грає певною мірою роль стрижня, що підтримує ніжну паренхіму цього органу.

Головний вивідний проток віддає численні бічні гілки (междольковые протоки), що проходять за більш товстим соединительнотканным прошаркам і вистелені, подібно головному протоку, циліндричним епітелієм. Междольковые протоки розгалужуються на внутридольковые (малого калібру), епітелій яких вже кубічний. Короткі внутридольковые протоки, нарешті, переходять у інтернейрони відділи, безпосередньо закінчуються ацинусами. Інтернейрони відділи утворені плоским епітелієм.

В електронний мікроскоп видно, що апікальна поверхня епітеліальних клітин дрібних вивідних протоків, звернена до їх просвіту, витягнута в мікроворсинки різної форми і величини. Цитоплазма цих клітин электроннооптически світла, мало структурована. Эргасто-плазма виражена слабо і представлена дрібними вакуолями і гранулами Пелида. Мітохондрії нечисленні, округлої або овальної форми. Місцями в цитоплазмі зустрічаються поодинокі великі вакуолі. Кожна часточка складається з декількох ацинусів, тісно притиснутих один до одного і розділених лише незначними прошарками ретикулярної тканини, з якої розгалужується капілярна мережа, обплітає ацинуси. Ацинуси мають кулясту, овальну або трохи видовжену форму і складаються з одного шару залозистих епітеліальних клітин, кільцеподібно розташованих на тонкій базальній мембрані. З’єднання ацинусів з вставочными відділами, є початком вивідних проток, може здійснюватися різним способом. Іноді вставочный відділ на своєму кінці прямо розширюється в ацинус, але здебільшого дистальний кінець вставочного відділу виявляється вдвинутым в порожнину ацинуса. В таких випадках в середині ацинуса виявляються дрібні епітеліальні клітини, що лежать на верхівках ацинарных клітин, але належать вставочному відділу. Ці дрібні клітини отримали назву центроацинозных, вони представляють одну з найбільш характерних структурних особливостей підшлункової залози. Нарешті, зустрічаються і такі випадки, коли ацинус прилягає до бічного краю вивідної протоки, і тоді на поперечному розрізі створюється враження, що просвіт ацинуса з одного боку обмежений ацинарными клітинами, а з іншого – клітинами вивідної протоки (центроацинозными).

Острівці Лангерганса виділяються в панкреатичної паренхімі у вигляді клітинних скупчень, що різко відрізняються від оточуючих ацинусів своєю блідою забарвленням. Розміри острівців сильно варіюють. Іноді острівці складаються лише з деяких клітин, але, як правило, вони представляють великі освіти, нерідко досягають 175 м і більше в діаметрі і, у всякому разі, значно перевищують за величиною навколишні їх ацинуси. Форма острівців більш або менш округла (куляста), проте нерідко вони мають неправильні незграбні обриси або виступи й заглиблення на своїй поверхні.

Острівці можуть бути виявлені завдяки їх здатності сприймати деякі суправитальные забарвлення більш вибірково, ніж інша паренхіма підшлункової залози. Якщо піддати перфузії свіжу підшлункову залозу через її артерії слабким розчином нейтрального червоного або януса зеленого, то на загальному тлі блідо-забарвленої паренхіми острівці Лангерганса виділяються більш інтенсивним червоним або відповідно синьо-зеленим кольором. Кількість острівців Лангерганса вельми мінливе, т. к. вони легко утворюються знову, навіть у дорослому організмі. Однак вони явно переважають у хвостової частини підшлункової залози. Загальна кількість острівців у підшлунковій залозі людини становить від 208 000 до 1 760 000. Вікові зміни острівців не можуть бути встановлені з достатньою точністю зважаючи на їх надзвичайної вариабильности. Мабуть, все ж з віком їх відносна кількість поступово наростає, а після 25 років починає поступово зменшуватися. Оформлена капсула навколо острівців відсутня, і вони відокремлюються від навколишнього ацинарної паренхіми лише ніжною ретикулярної мембраною.

Залізисті клітини острівців розташовуються компактними скупченнями або розгалуженими тяжами неправильних обрисів. Ці тяжі розділені сполучнотканинними прошарками, в яких проходять широкі капіляри – синусоїди. Строму острівця складають ретикулярні волокна, пов’язані з цими прошарками.

Нарешті, в паренхімі підшлункової залози зустрічаються невеликі сліпі трубочки діаметром 12-25 ц, анастомозирующие між собою. Ці трубочки утворені одношаровим епітелієм з дрібними кубічними клітинами, серед яких іноді зустрічаються келихоподібні клітини і клітини з гранулами муцину в цитоплазмі. Трубочки іноді закінчуються на острівцях Лангерганса, особливо великих; іншим же кінцем вони можуть бути пов’язані з протоками. Мабуть, трубочки являють собою залишки епітеліальних тяжів, що давали в ембріогенезі початок острівцях Лангерганса; залишаючись недифференцированными, вони і в дорослому організмі є, по всій вірогідності, джерелами утворення нових острівців, а можливо і ацинусів.

Ацинуси і їх секреторний цикл. Ацинарные (екзокринні) клітини мають більш або менш конічну форму і звернені апікальним кінцем до просвіту ацинуса. Просвіт ацинуса, невеликий в період функціонального спокою, підшлункова залоза збільшується в фазах активної секреції, розтягуючись, що виділяється з клітин рідким секретом. Верхівки ацинарных клітин покриті тонкою апікальною мембраною, а між боковими поверхнями дотичних клітин іноді помітні секреторні капіляри, що відкриваються в просвіт ацинуса. Ядро лежить ближче до основи ацинарної клітини. Апікальна (надъядерная) частину цитоплазми заповнена гранулами секрету (зимогена), кількість яких під час фази виділення невелика, але у фазі функціонального спокою гранули густо заповнюють всю верхню половину ацинарної клітини. У цій же надъядерной зоні при відповідній гістологічної обробки виявляється об’ємна і пухко розгалужена мережа Гольджи, у тісному контакті з гілочками якої лежать формуються гранули секрету.

Базальна частина ацинарної клітини різко відрізняється від апікальної своєї гомогенністю. Вона інтенсивно забарвлюється основними фарбами в протилежність ацидофильным гранулам апікальної частини. Базофилия нижній частині обумовлюється надмірним накопиченням рибозонуклепно-вої кислоти (рибозонуклеопротеидов), що, очевидно, варто у зв’язку з інтенсивним білковим синтезом, що призводить до утворення гранул секрету. В базальних частинах ацинарных клітин розташовуються також мітохондрії, зазвичай довгі та тонкі, часто покручені або скручені.

Округлі великі ядра ацинарных клітин містять порівняно багато хроматину і 1-2 оксифильных ядерця. Мітози в ацинарных клітинах зустрічаються дуже рідко.

Ацинарные клітини відрізняються добре розвиненою эргастоплазмой. Застосування електронного мікроскопа виявляє, що вся цитоплазма ацинарної клітини утворена численними сплощеним бульбашковидними мембранами, заполняющими клітку майже повністю, за винятком невеликої надъядерной зони Гольджи. Зовнішня поверхня а-цитомембран засаджена численними рибозонуклепяовымн гранулами (гранули Пелида), велика кількість яких обумовлює характерну базофилию ацинарної клітини. Рибозонуклеиновые гранули розсіяні також і по цитоплазмі між мембранами. Бульбашковидні мембрани эргастоплазмы нашаровуються більш або менш паралельно навколо ядра ацинарної клітини. У поперечному перерізі эргастоплазма має вигляд ланцюжків, щілин і маленьких бульбашок, місцями дещо розширюються. Велика кількість рпбозонуклеино-вих гранул обумовлює можливість інтенсивного синтезу білкових продуктів, що призводить до утворення секреторних зимогеновых гранул, скопляющихся у верхівці ацинарної клітини.

Секрет виділяється лише під час травлення; тому у голодуючого тваринного верхівки ацинарных клітин підшлункової залози заповнені зимогеновыми гранулами. У розпалі ж травлення настає дуже швидке розчинення секреторних гранул і їх виділення у просвіт ацинуса і навіть у систему вивідних проток підшлункової залози.

У ацинарної клітини підшлункової залози, що продукує секрет білкового характеру, субстратом інтенсивних процесів біосинтезу є сильно розвинені пластинки эргастоплазмы, а особливо рясні рі-бозонуклеиновые гранули, як сидять на цих ацитомембранах, так і розсіяні між ними.

За способом віддачі готового секрету екзокринної частини підшлункової залози належить до типових мерокринным залоз, секрет яких виділяється у розчиненому вигляді шляхом дифузії через апікальну мембрану, що зберігає свою цілісність. Для відділення секрету потрібне особливе нервове або гуморальну роздратування; тому секрет підшлункової залози виділяється лише у зв’язку з попаданням їжі в кишечник. Отже, періоди активізації підшлункової залози (тобто періоди інтенсивної віддачі секрету) чергуються з більш або менш тривалими періодами функціонального спокою, коли в ацинарных клітинах відбувається синтез секреторних продуктів, гранули яких накопичуються у верхніх частинах даних клітин. Тому мерокринная секреція підшлункової залози має характер переривчастою, або спорадичною, секреції.

Як уже зазначалося вище, панкреатичні острівці сильно варіюють в розмірах і в частоті свого розподілу по паренхімі. Зазвичай вони мають більш або менш округлу форму і відрізняються порівняно компактним розташуванням клітин у вигляді неправильно розгалужених тяжів. Специфічні клітини острівців представлені двома основними різновидами. Більшість островковых клітин містить дрібні гранули, розчинні в спирті, але зберігаються у водних фіксаторах. Навпаки, гранули інших клітин розчиняються у воді, але консервуються спиртовими фіксаторами. Клітини першої групи отримали назву В-клітин (Р-клітин), тоді як клітини другого типу з алко-гольрезистентными гранулами позначаються як А-клітини (а-клітини). В якості одного з поширених способів диференціювання островковых клітин зазвичай користуються забарвленням хромовим гематоксилином з флоксином за Гоморі (О. Сошоп, 1941). Крім того, гранули А-клітин, виявляючи виразну аргирофилию, вибірково вычерниваются аміачним сріблом.

Розподіл А — і В-клітин з острівця може бути різним. В-клітини розташовуються компактними тяжами, перебуваючи в безпосередньому контакті з капілярами. Ці клітини мають більш або менш призматичну форму і тісно прилягають один до одного. Їх ядра округлі або злегка овальны, порівняно багаті хроматином. Округлі або кутасті А-клітини, більші за розмірами, ніж В-клітини, в одних випадках лежать неправильними скупченнями на периферії острівця (у гризунів), в інших розкидані по всьому острівця илп зібрані в невеликі групи в центрі острівця (у людини, хижаків). Ядра А-клітин бульбашковидні, великі, светлоокрашивающиеся, мають велике оксифильное ядерце.

Крім А — і В-клітин, складових основну масу острівця, у невеликій кількості зустрічаються також клітини, позбавлені гранул (так зв. С-клітини). Поряд з ними іноді виявляються клітини типу Б, що виділяються блідо-блакитний забарвленням гранул при застосуванні фарбування по Маллорі або за методом азан; функціональне значення клітин З і Б невідомо. Можливо, що клітини З являють резервні малодиференційовані стадії розвитку клітин, а в клітинах приписують аналогічне значення у відношенні клітин А, тому що вони, подібно останнім, виявляють деяку аргирофилию цитоплазми.

Острівкові клітини різко відрізняються від ацинарных клітин будовою своїх эргастоплазматических утворень. В той час, як для ацинарных клітин вельми характерно рясне розвиток ацитомембран, густо заповнюють паралельними рядами всю цитоплазму, в островковых клітинах эргастоплазма («эндоплазмати-ческий ретикулум») представлено порівняно невеликими розташованими без помітного порядку бульбашками, усадженими зовні рибозонуклеиновыми гранулами. При цьому в клітинах В такі елементи эргастоплазмы розвинені дещо сильніше, іноді навіть в окремих зонах цитоплазми намічається паралельне групування ацитомембран. Эргастоплазма А-клітин більш мізерна, і її бульбашки, неправильної форми і варіюють розмірів, розкидані рихло.

Специфічні гранули В — і А-клітин электроннооптически виявляються дуже схожими. Вони лежать всередині бульбашок эргастоплазмы і оточені її мембранами.

Хондриосомы в островковых клітинах, на відміну від довгих ниткоподібних мітохондрій, властивих ацинарным клітин, мають вигляд коротких паличок часто неправильної форми і володіють порівняно високою электроннооптической щільністю. Хондриосомы островковых клітин наближаються до хондриосомам клітин проток. В В-клітинах хондриосомы більш численні, ніж у А-клітинах. Мережа Гольджи в островковых клітинах розвинена менше, ніж у ацинарных. Вона представлена переважно системою великих вакуолей, тоді як подвійні пластинки (у-цитомсмбраны) виражені слабо. Мережа Гольджи лежить в тій частині острівцевих клітини, яка звернена до капіляру. Іноді в А-клітинах при звичайних фарбуваннях виявляється кільцеподібна структура (макула), що представляє негативне зображення мережі Гольджи.

В стінці капілярів, що гілкуються в острівцях, електронний мікроскоп виявляє своєрідні пори, що пронизують ендотеліальну вистилку і прикриті тонкою мембраною. Між капіляр і прилеглими до нього острівковими клітинами залишається вузьке вільний щілиноподібні простір.

Фізіологічне значення В — і А-клітин. Вже з того факту, що інсулін може бути екстрагований з підшлункової залози підкисленім спиртом, а гранули В-клітин вибірково розчиняються в спирті, можна зробити висновок про вироблення інсуліну цими клітинами. При тривалому навантаженні піддослідного тваринного глюкозою підвищена потреба організму в інсуліні проявляється в перший момент швидкою віддачею гранул з В-клітин, а потім їх гіпертрофією і гіперплазією, коли вони знову заповнюються специфічними гранулами. Нарешті, вирішальний доказ дає застосування аллоксана. Ця речовина викликає виборчий некроз тільки В-клітин (А-клітини залишаються нормальними), і в той же час настає спочатку короткочасна гіпоглікемія (яка пояснюється тим, що руйнуються В-клітин відразу викидається весь запас інсуліну, що містився в них), сменяющаяся стійкою гіперглікемією і гликозурией. Навпаки, при дії синтетичних цукрознижувальних речовин сульфаніламідної групи (255, надизан, растинон) спостерігаються гіпертрофія і гіперплазія острівців, що супроводжуються набряками В-клітин, збільшенням числа мітозів у них і віддачею їх гранул, що свідчить про посилення їхньої секреторної активності. Лише при тривалому застосуванні даних антидіабетичних препаратів може наступити виснаження В-клітин, що призводить до їх гидропической дегенерації. Таким чином, значення В-клітин як продуцентів інсуліну встановлено з вичерпною достовірністю.

Підшлункова залоза рогатої худоби містить близько 150 мгкг інсуліну. За даними Барнетта і його співробітників, загальна продукція інсуліну у людини досягає приблизно 2 мг в добу.

Було знайдено, що для відновлення нормального рівня цукру в крові у тварин, які зазнали дії аллоксана, потрібні великі кількості інсуліну, ніж для нормалізації цукрової кривої у депанкреатизированного тварини. Звідси випливає, що в підшлунковій залозі, що позбулася В-клітин, виробляється деяка речовина, що надає гипергликемизирующий ефект, тобто діє протилежно інсуліну. Потрібний продукт («гипергликемизирующий-гликогенолитический фактор», або «НІГ») був виділений з підшлункової залози Мерліном і отримав найменування глюкагону. Препарати глюкагону підвищують рівень цукру в крові.

Подібно до того, як В-клітини вибірково уражаються алоксаном, А клітини відчувають аналогічну чутливість до солей кобальту і особливо кадмію, які викликають віддачу накопичених гранул секрету з цих клітин. При цьому виявляється зниження рівня цукру крові. Тривале введення сульфату кадмію супроводжується збільшенням числа А-клітин і гіперглікемією. Ці дані вказують на зв’язок А-клітин з утворенням глюкагону. З іншого боку, ін’єкції екзогенного глюкагону призводять до виборчої атрофії А-клітин при збереженні В-клітин інтактними, що підтверджує висновок про глтока-гонообразовательной діяльності А-клітин.

Таким чином, острівці Лангерганса беруть участь у регуляції вуглеводного обміну. продукуючи два гормони – інсулін і глюкагон – з антагонистическим дією. Кожен з гормонів виробляється особливими спеціалізованими клітинами. Тому кількісне співвідношення між А — і В-клітинами повинно мати істотне значення для регуляції рівня цукру крові. В нормі у дорослої людини це співвідношення дещо коливається, але в середньому тримається близько 1: 3,5–1: 4. Отже, В-клітина значно переважають кількісно. В ембріогенезі у одних тварин першими диференціюються А-клітини; в інших спочатку з’являються В-клітини, у плодів і новонароджених відношення клітин А до числа клітин В 1: 0,9–1: 1,2, потім вміст В-клітин з віком поступово збільшується. При цукровому діабеті часто відзначається відносне зменшення числа В-клітин (1: 1-1: 2,5), однак іноді відношення А/В може залишатися близьким до норми, незважаючи на виразну гіперглікемію.

Короткий опис статті: підшлункова залоза гістологія Тема: Підшлункова залоза гістологія. Тип: Реферат. Мова: російська. Розмістив (ла): Сергей Степанович. Розмір: 13 кб. Категорія: Медицина. Короткий опис: ‘Підшлункова залоза гістологія.’ Реферат Підшлункова залоза гістологія Медицина

Джерело: Підшлункова залоза гістологія

Також ви можете прочитати