Олександр Сєдов. Гістологія людини: конспект лекцій для вузів (стор 1), ModernLib.

01.08.2015

Гістологія людини: конспект лекцій для внз

ЛЕКЦІЯ 1. Введення в курс гістології

1. Визначення гістології як науки

2. Об’єкти дослідження гістології

3. Приготування гістологічних препаратів

4. Методи дослідження

1. Гістологія наука про мікроскопічному і субмикроскопическом будову, розвиток і життєдіяльності тканин тваринних організмів. Отже, гістологія вивчає один з рівнів організації живої матерії тканинній. Розрізняють наступні ієрархічні рівні організації живої матерії:

· клітинний;

· тканинної;

· структурно-функціональні одиниці органів;

· органний рівень;

· системний рівень;

· організмовий рівень

Гістологія, як навчальна дисципліна. включає в себе наступні розділи: цитологію, ембріологію, загальну гістологію (вивчає будову та функції тканин), приватну гістологію (вивчає мікроскопічну будову органів).

Основним об’єктом вивчення гістології є організм здорової людини і тому дана навчальна дисципліна іменується як гістологія людини.

Основне завдання гістології полягає у вивченні будови клітин, тканин, органів, встановлення зв’язків між різними явищами, встановлення загальних закономірностей.

Гістологія, як і анатомія, належить до морфологічних наук, головним завданням яких є вивчення структур живих систем. На відміну від анатомії, гістологія вивчає будову живої матерії на мікроскопічному та електронно-мікроскопічному рівні. При цьому, вивчення будови різних структурних елементів проводиться в даний час з урахуванням виконуваних ними функцій. Такий підхід до вивчення структур живої матерії називається гистофизиологическим, а гістологія нерідко іменується гистофизиология. Крім того, при вивченні живої матерії на клітинному, тканинному і органному рівнях розглядається не тільки форма, розміри і розташування вакансій структур, але методом цито– і гистохимии нерідко визначається і склад речовин, що утворюють ці структури. Нарешті, досліджувані структури зазвичай розглядаються з урахуванням їх розвитку, як у внутрішньоутробному (ембріональному) періоді, так і протягом постембріонального онтогенезу. Саме з цим пов’язана необхідність включення ембріології в курс гістології.

Гістологія, як будь-яка наука, має свої об’єкти і методи їх вивчення. Безпосередніми об’єктами вивчення є клітини, фрагменти тканин і органів, особливим способом приготовані для вивчення їх під мікроскопом.

2. Об’єкти дослідження поділяються на:

· живі (клітини в краплі крові, клітини в культурі та інші);

· мертві або фіксовані, які можуть бути взяті як від живого організму (біопсія), так і від трупів.

У будь-якому випадку після взяття шматочків вони піддаються дії фіксуючих розчинів або заморожування. І в наукових, і в навчальних цілях використовуються фіксовані об’єкти. Приготовлені певним способом препарати, використовувані для вивчення під мікроскопом, називаються гістологічними препаратами.

Гістологічний препарат може бути у вигляді:

· тонкого пофарбованого зрізу органу або тканини;

· мазка на склі;

· відбитка на склі з розлому органу;

· тонкого плівкового препарату.

Гістологічний препарат будь-якої форми повинен відповідати наступним вимогам:

· зберігати прижиттєве стан структур;

· бути достатньо тонким і прозорим для вивчення його під мікроскопом в прохідному світлі;

· бути контрастним, тобто досліджувані структури повинні під мікроскопом чітко визначатися;

· препарати для світлової мікроскопії повинні довго зберігатися і використовуватися для повторного вивчення.

Ці вимоги досягаються при приготуванні препарату.

3. Виділяють наступніетапи приготування гістологічного препарату

Взяття матеріалу (шматочка тканини або органу) для приготування препарату. При цьому враховуються такі моменти: забір матеріалу повинен проводитися якомога раніше після смерті або забою тваринного, а при можливості від живого об’єкта (біопсія), щоб краще збереглися структури клітини, тканини чи органу; паркан шматочків повинен проводитися гострим інструментом, щоб не травмувати тканини; товщина шматка не повинна перевищувати 5 мм, щоб фіксуючий розчин міг проникнути в товщу шматочка; обов’язково проводиться маркування шматочка (зазначається найменування органу, номер тваринного або прізвище людини, дата забору і так далі).

Фіксація матеріалу необхідна для зупинки обмінних процесів і збереження структур від розпаду. Фіксація досягається найчастіше зануренням шматочка в фіксують рідини, які можуть бути простими спирти і формалін і складними розчин Карнуа, фіксатор Цинкера та інші. Фіксатор викликає денатурацию білка і тим самим припиняє обмінні процеси і зберігає структури в їх прижиттєвому стані. Фіксація може досягатися також заморожуванням (охолодженням в струмені2. рідким азотом та інші). Тривалість фіксації підбирається дослідним шляхом для кожної тканини або органу.

Заливка шматочків в ущільнюючі середовища (парафін, целлоидин, смоли) чи заморожування для подальшого виготовлення тонких зрізів.

Приготування зрізів на спеціальних приладах (мікротоми або ультрамикротоме) з допомогою спеціальних ножів. Зрізи для світлової мікроскопії приклеюються на предметні скла, а для електронної мікроскопії – монтуються на спеціальні сіточки.

Забарвлення зрізів або їх контрастування (для електронної мікроскопії). Перед фарбуванням зрізів видаляється ущільнююча середовище (депарафинизация). Забарвленням досягається контрастність досліджуваних структур. Барвники поділяються на основні, кислі та нейтральні. Найбільш широко використовуються основні барвники (зазвичай гематоксилін) і кислі (еозин). Нерідко використовують складні барвники.

Просвітлення зрізів (у ксилолі, толуолі), укладання смоли (бальзам, полістерола), закриття покривним склом.

Після цих послідовно проведених процедур препарат може вивчатися під світловим мікроскопом.

Для цілей електронної мікроскопії етапах приготування препаратів є деякі особливості, але загальні принципи ті самі. Головна відмінність полягає в тому, що гістологічний препарат для світлової мікроскопії може тривало зберігатися і багаторазово використовуватися. Зрізи для електронної мікроскопії використовуються одноразово. При цьому спочатку цікавлять об’єкти препарату фотографуються, а вивчення структур проводиться вже на электронограммах.

З тканин рідкої консистенції (кров, кістковий мозок та інші) виготовляються препарати у вигляді мазка на предметному склі, які також фіксуються, фарбуються, а потім вивчаються.

З ламкого паренхіматозних органів (печінка, нирки та інші) виготовляються препарати у вигляді відбитка органу: після розлому або розриву органу, до місця розлому органу прикладається предметне скло, на яке приклеюються деякі вільні клітини. Потім препарат фіксується, забарвлюється і вивчається.

Нарешті, з деяких органів (брижа, м’яка мозкова оболонка) або з пухкої волокнистої сполучної тканини виготовляються плівкові препарати шляхом розтягування або роздавлювання між двома стеклами, з наступною фіксацією, забарвленням і заливкою в смоли.

4. Основним методом дослідження біологічних об’єктів, використовуваних в гістології є микроскопирование. тобто вивчення гістологічних препаратів за мікроскопом. Мікроскопія може бути самостійним методом вивчення, але останнім часом вона зазвичай поєднується з іншими методами (гистохимии, гисторадиографии та інші). Слід пам’ятати, що для мікроскопії використовуються різні конструкції мікроскопів, що дозволяють вивчити різні параметри досліджуваних об’єктів. Розрізняють наступнівиди мікроскопії:

· світлова мікроскопія (роздільна здатність 0,2 мкм) найбільш поширений вид мікроскопії;

· ультрафіолетова мікроскопія (роздільна здатність 0,1 мкм);

· люмінесцентна (флюоресцентна) мікроскопія для визначення хімічних речовин в даних структурах;

· фазово-контрастна мікроскопія для вивчення структур в нефарбованих гістологічних препаратів;

· поляризаційна мікроскопія для вивчення, головним чином, волокнистих структур;

· мікроскопія в темному полі для вивчення живих об’єктів;

· мікроскопія в падаючому світлі для вивчення товстих об’єктів;

· електронна мікроскопія (роздільна здатність до 0,1–0,7 нм), два її різновиди просвітчаста (трансмісійна) електронна мікроскопія і скануюча або растрова мікроскопії дає відображення поверхні ультраструктур.

Гістохімічні та цитохімічні методи дозволяє визначати склад хімічних речовин і навіть їх кількість в досліджуваних структурах. Метод заснований на проведенні хімічних реакцій з використовуваним реактивом і хімічними речовинами, які перебувають у субстраті, з утворенням продукту реакції (контрастного або флюоресцентного), який визначається за світловий або люмінесцентної мікроскопії.

Метод гистоавторадиографии дозволяє виявити склад хімічних речовин в структурах і інтенсивність обміну по включенню радіоактивних ізотопів у досліджувані структури. Метод використовується найчастіше в експериментах на тваринах.

Метод диференціального центрифугування дозволяє вивчати окремі органели або навіть фрагменти, виділені з клітки. Для цього шматочок досліджуваного органу розтирають, заливають фізіологічним розчином, а потім розганяють в центрифузі при різних обертах (від 2-х до 150 тис.) і отримують цікавлять фракції, які потім вивчають різними методами.

Метод інтерферометрії дозволяє визначити суху масу речовин у живих чи фіксованих об’єктах.

Імуноморфологічні методи дозволяє з допомогою попередньо проведених імунних реакцій, на підставі взаємодії антиген-антитіло, визначати субпопуляції лімфоцитів, визначати ступінь чужорідності клітин, проводити гістологічне типування тканин і органів (визначати гистосовместимость) для трансплантації органів.

Метод культури клітин (in vitro, in vivo) вирощування клітин в пробірці або в спеціальних капсулах в організмі і подальше вивчення живих клітин під мікроскопом.

Одиниці виміру, що використовуються в гістології

Для вимірювання структур в світлової мікроскопії використовуються в основному мікрометри: 1 мкм становить 0,001 мм; в електронній мікроскопії використовуються нанометры: 1 нм становить 0,001 мкм.

5. історії розвитку гістології умовно виділяють три періоду:

Домикроскопический період (з IV ст. до н. е. по 1665 р.) пов’язана з іменами Арістотеля, Галена, Авіценни, Везалія, Фаллопия і характеризується спробами виділення в організмі тварин і людини неоднорідних тканин (твердих, м’яких, рідких і так далі) і використанням методів анатомічної препаровки.

Мікроскопічний період (з 1665 р. по 1950 р.). Початок періоду пов’язують з ім’ям англійського фізика Роберта Гука, який, по-перше, удосконалив мікроскоп (вважають, що перші мікроскопи були винайдені на початку XVII ст.), по-друге використовував його для систематичного дослідження різних, в тому числі біологічних об’єктів і опублікував результати цих спостережень у 1665 р. у книзі «Мікрографія», по-третє, вперше ввів термін «клітина» («целлюля»). У подальшому здійснювалося безперервне удосконалення мікроскопів і все більш широке використання їх для вивчення біологічних тканин і органів.

Особлива увага приділялася вивченню будови клітини. Ян Пуркіньє описав наявність у клітинах тварин «протоплазми» (цитоплазми) і ядра, а дещо пізніше Р. Броун підтвердив наявність ядра і в більшості тваринних клітин. Ботанік М. Шлейден зацікавився походженням клетокцитокенезисом. Результати цих досліджень дозволили Т. Швану, на підставі їх повідомлень, сформулювати клітинну теорію (1838-1839 рр.) у вигляді трьох постулатів:

· всі рослинні і тваринні організми складаються з клітин;

· всі клітини розвиваються за загальним принципом з цитобластемы;

· кожна клітина має самостійної життєдіяльністю, а життєдіяльність організму є сумою діяльності клітин.

Однак незабаром Р. Вирхов (1858 р.) уточнив, що розвиток клітин відбувається шляхом поділу початкової клітини (будь-яка клітина з клітини). Розроблені Т. Шваном положення клітинної теорії актуальні до цього часу, хоча формулюється по-іншому.

Сучасні положення клітинної теорії:

· клітина є найменшою одиницею живого;

· клітини тваринних організмів подібні за своєю будовою;

· розмноження клітин відбувається шляхом поділу початкової клітини;

· багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин та їх похідних, об’єднані в системи тканин і органів, пов’язані між собою клітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції.

· Подальше вдосконалення мікроскопів, особливо створення ахроматичних об’єктивів, дозволило виявити в клітинах більш дрібні структури:

· клітинний центрГертвиг, 1875 р.;

· сітчастий апарат, або пластинчастий комплекс Гольджи, 1898 р.;

· мітохондрії Бенду, 1898 р.

Сучасний етап розвитку гістології починається з 1950 р. з моменту початку використання електронного мікроскопа для вивчення біологічних об’єктів, хоча електронний мікроскоп був винайдений раніше (Е. Руська, М. Кноль, 1931 р.). Однак для сучасного етапу розвитку гістології характерно впровадження не тільки електронного мікроскопа, але й інших методів: цито– і гистохимии, гисторадиографии і інших перерахованих вище сучасних методів. При цьому зазвичай використовується комплекс різноманітних методик, що дозволяє скласти не тільки якісне уявлення про досліджуваних структурах, але й отримати точні кількісні характеристики. Особливо широко в даний час використовуються різні морфометричні методики, у тому числі автоматизовані системи обробки отриманої інформації з використанням комп’ютерів.

ЛЕКЦІЯ 2. Цитологія. Цитоплазма

2. Будова плазмолеми

3. Будова міжклітинних контактів

4. Склад гиалоплазмы

5. Класифікація органел

6. Будова загальних органел

7. Будова немембранных органел

8. Класифікація включень

1. Цитологія наука про будову, розвиток і життєдіяльності клітин. Отже, цитологія вивчає закономірності структурно-функціональної організації першого (клітинного рівня організації живої матерії. Клітина є найменшою одиницею живої матерії, що володіє самостійної життєдіяльністю і здатністю до самовідтворення. Субклеточные освіти (ядро, мітохондрії та інші органели) хоча і є живими структурами, але не мають самостійної життєдіяльністю.

Клітка елементарна одиниця живого, що складається з цитоплазми і ядра і є основою будови, розвитку і життєдіяльності всіх тварин і рослинних організмів.

Основні компоненти клітини:

· ядро;

· цитоплазма.

По співвідношенню ядра і цитоплазми (ядерно-цитоплазматическое ставлення) клітини поділяються на:

· клітини ядерного типу об’єм ядра переважає над об’ємом цитоплазми;

· клітини цитоплазматичного типу цитоплазма переважає над ядром.

За формою клітини бувають:

· круглими (клітини крові);

· кубічними або циліндричними (клітини різних епітелію);

· веретенообразными;

· отростчатыми (нервові клітини) та інші.

Більшість клітин містять одне ядро, проте можуть бути в одній клітці 2, 3 і більше ядер багатоядерні клітини. В організмі є структури (симпласты, синтиций), що містять кілька десятків або навіть сотень ядер. Однак ці структури утворюються або в результаті злиття окремих клітин (симпласты), або в результаті неповного поділу клітин (синцитий). Морфологія цих структур буде розглянута при вивченні тканин.

Структурні компоненти цитоплазми тваринної клітини:

· плазмолемма (цитолемма);

· гиалоплазма;

· органели;

· включення.

· Плазмолемму, яка оточує цитоплазму, нерідко розглядають як одну з органел цитоплазми.

2. Будова і функції плазмолеми (цитолеммы)

Плазмолемма оболонка тваринної клітини, що обмежує її внутрішнє середовище і забезпечує взаємодію клітини з позаклітинної середовищем.

Плазмолемма має товщину близько 10 нм і складається на 40 % з ліпідів, на 5-10% вуглеводів (у складі гликокаликса), і на 50-55 % з білків.

Функції плазмолеми:

· розмежовує (бар’єрна);

· рецепторна або антигенна;

· транспортна;

· утворення міжклітинних контактів.

Основу будови плазмолеми становить подвійний шар ліпідних молекулбилипидная мембрана, яку місцями включені молекули білків, також є надмембранный шар глікокалікс, структурно пов’язаний з білками і ліпідами билипидной мембрани, і в деяких клітинах є подмембранный шар.

Будова билипидной мембрани

Кожен моношар її утворений в основному молекулами фосфоліпідів і, частково, холестерину. При цьому в кожній ліпідної молекулі розрізняють дві частини: гідрофільну голівку і гідрофобні хвости. Гідрофобні хвости ліпідних молекул зв’язуються один з одним і утворюють билипидный шар. Гідрофільні головки билипидного шару стикаються з зовнішньої або внутрішньої середовищем. Билипидная мембрана, а точніше її глибокий гідрофобний шар, виконує бар’єрну функцію, перешкоджаючи проникненню води і розчинених в ній речовин, а також великих молекул і частинок.

На электроннограмме в плазмолемме чітко визначаються три шари зовнішній і внутрішній электронноплотные, проміжний з низькою електронною щільністю.

Білкові молекули вбудовані в билипидный шар мембрани локально і не утворюють суцільного шару. По локалізації в мембрані білки поділяються на:

· інтегральні пронизують всю товщу билипидного шару;

· полуинтегральные включаються тільки в моношар ліпідів (зовнішній або внутрішній);

· прилеглі до мембрани, але не вбудовані в неї.

По виконуваної функції білки плазмолеми поділяються на:

· структурні білки;

· транспортні білки;

· рецепторні білки;

· ферментні.

що Знаходяться на зовнішній поверхні плазмолеми білки, також гідрофільні головки ліпідів зазвичай пов’язані ланцюгами вуглеводів і утворюють складні полімерні молекули гликопротеиды і гликолипиды. Саме ці макромолекули і складають надмембранный шар – глікокалікс. У неделящейся клітці є подмембранный шар, утворений мікротрубочками і микрофиламентами.

Значна частина поверхневих глікопротеїдів і гликолипидов виконують в нормі рецепторні функції, сприймають гормони та інші біологічно активні речовини. Такі клітинні рецептори передають сигнали сприймаються на внутрішньоклітинні ферментні системи, підсилюючи або пригнічуючи обмін речовин і тим самим впливають на функції клітин. Клітинні рецептори, а можливо і інші мембранні білки, завдяки своїй хімічної і просторової специфічності, надають специфічність даного типу клітин даного організму і складають трансплантаційні антигени або антигени гістосумісності .

Окрім бар’єрної функції, що оберігає внутрішню середу клітини, плазмолемма виконує транспортні функції, що забезпечують обмін клітини з навколишнім середовищем.

Розрізняють такі способи транспорту речовин:

· пасивний транспорт спосіб дифузії речовин через плазмолемму (іонів, деяких низькомолекулярних речовин) без витрати енергії;

· активний транспорт речовин з допомогою білків-переносників з витратою енергії (амінокислот, нуклеотидів та інших);

· везикулярний транспорт через посередництво везикул (бульбашок), який поділяється на эндоцитоз транспорт речовин в клітину, і экзоцитозтранспорт речовин з клітини.

У свою чергу эндоцитоз підрозділяється:

· фагоцитоз захоплення і переміщення в клітку великих частинок (клітин або фрагментів, бактерій, макромолекул і так далі);

· пиноцитоз перенесення води і невеликих молекул.

Процес фагоцитозу підрозділяється кілька фаз:

· адгезія (прилипання) об’єкта до цитолемме фагоцитирующей клітини;

· поглинання об’єкта шляхом утворення спочатку поглиблення (інвагінації), а потім і утворення бульбашок – фагосомы та пересування її в гиалоплазму

3. Будова і функції міжклітинних контактів

У тих тканинах, в яких клітини або їх відростки щільно прилежат один до одного (епітеліальна, гладкомышечная та інші) між плазмолеммами контактуючих клітин формуються зв’язку – міжклітинні контакти.

Типи міжклітинних контактів:

· простий контакт;

· десмосомный контакт;

· щільний контакт;

· щілиноподібний або нексус;

· синаптична контакт або синапс.

Прості контакти займають найбільш великі ділянки дотичних клітин. Відстань між билипидными мембранами сусідніх клітин становить 15-20 нм, а зв’язок між клітинами здійснюється за рахунок взаємодії макромолекул дотичних гликокаликсов. За допомогою простих контактів здійснюється слабка механічна зв’язок – адгезія, не перешкоджає транспорту речовин в міжклітинних просторах. Різновидом простого контакту є контакт «типу замку», коли плазмолеми сусідніх клітин разом з ділянкою цитоплазми як би впячивается один одного (интердигитация), чим досягається велика поверхня стикання і більш міцна механічна зв’язок.

Десмосомные контакти або плями зчеплення являють собою невеликі ділянки взаємодії між клітинами, діаметром близько 0,5 мкм. Кожна така ділянка (десмосома) має тришарову будову і складається з двох десмосомэлектронноплотных ділянок, розташованих в цитоплазмі в місцях контакту клітин, і скупчення электронноплотного матеріалу в межмембранном просторі (15 20 нм). Кількість десмосом на одній клітині може досягати 2 000. Функціональна роль десмосом забезпечення механічного зв’язку між клітинами.

Щільні з’єднання або замикальних платівки зазвичай локалізуються між епітеліальними клітинами в тих органах (у шлунку, кишечнику та інших), в яких епітелій відмежовує агресивне вміст цих органів (шлунковий сік, кишковий сік). Щільні контакти знаходяться тільки між апикальными частинами епітеліальних клітин, охоплюючи по всьому периметру кожну клітину. В цих ділянках межмембранные простору відсутні, а билипидные шари сусідніх плазмолемм зливаються в одну загальну билипидную мембрану. У прилеглих ділянках цитоплазми дотичних клітин відзначається скупчення электронноплотного матеріалу. Функціональна роль щільних контактів – міцна механічна зв’язок клітин, перешкода транспорту речовин по міжклітинних просторів.

Щілиноподібні контакти або нексусы обмежені ділянки контакту сусідніх цитолемм, діаметром 0,5–3,0 мкм, в яких билипидные мембрани зближені на відстань 2-3 нм, а обидві мембрани пронизані в поперечному напрямку білковими молекулами коннексонами, що містять гідрофільні канали. Через ці канали здійснюється обмін іонами і микромолекулами сусідніх клітин, чим і забезпечується їх функціональна зв’язок (наприклад, поширення біопотенціалів між кардиомиоцитами, їх співдружня скорочення в міокарді).

Синаптичні контакти або синапси – специфічні контакти між нервовими клітинами (міжнейронні синапси) або між нервовими та іншими клітинами (нервово-м’язові синапси і інші). Функціональна роль синаптичних контактів полягає у передачі збудження або гальмування з однієї нервової клітини на іншу або з нервової клітини на иннервируемую клітку.

4. Гиалоплазма

Гиалоплазма або матрикс цитоплазми становить внутрішню середу клітини. Вона складається з води (90 %) і різних біополімерів (7 %) білків, нуклеїнових кислот, полісахаридів, ліпідів, з яких основну частину становлять білки різної хімічної та функціональної специфічності. У гиалоплазме містяться також амінокислоти, моноцукри, нуклеотиди та інші низькомолекулярні речовини. Біополімерні сполуки утворюють з водою колоїдну систему, яка в залежності від умов може бути більш щільною (у формі гелю) або більш рідкої (у формі золя) як у всій цитоплазмі, так і в окремих її ділянках. У гиалоплазме локалізуються і взаємодіють між собою і середовищем гиалоплазмы різні органели та включення. При цьому розташування їх найчастіше специфічна для певних типів клітин. Через билипидную мембрану гиалоплазма взаємодіє з позаклітинної середовищем. Отже, гиалоплазма є досить динамічним середовищем і відіграє важливу роль у функціонуванні окремих органел і життєдіяльності клітини в цілому.

Органели – постійні структурні елементи цитоплазми клітини, що мають специфічну будову і виконують певні функції.

5. Класифікація органел:

загальні органели. властиві всім клітинам і забезпечують різні сторони життєдіяльності клітини. Вони в свою чергу діляться:

· мембранні органели: мітохондрії, ендоплазматична мережа, пластинчастий комплекс, лізосоми, пероксисома;

· немембранные органели: рибосоми, клітинний центр, мікротрубочки, микрофибриллы, микрофиламенты.

Спеціальні органели. наявні в цитоплазмі тільки певних клітин і виконують специфічні функції цих клітин. Спеціальні органели діляться:

· цитоплазматичні – міофібрили, нейрофибриллы, тонофибриллы;

· органели клітинної поверхні – війки, джгутики.

Загальна характеристика мембранних органел

· Всі різновиди мембранних органел мають загальний принцип будови:

· вони являють собою замкнуті і ізольовані ділянки в гиалоплазме (компарменты), що мають свою внутрішню середовище;

· стінка їх складається з билипидной мембрани і білків, подібно плазмолемме.

· Однак билипидные мембрани органел мають і деякі особливості:

· товщина билипидных мембран органел менше (7 нм), ніж у плазмолемме (10 нм);

· мембрани відрізняються за кількістю і якістю білків, вбудованих в мембрани.

Однак той факт, що мембрани мають загальний принцип будови дозволяє мембран органел і плазмолеми взаємодіяти один з одним вбудовуватися, зливатися, роз’єднуватися, отшнуровываться. Цим досягається рециркуляція м ембран. Загальний принцип будови мембран пояснюється тим, що всі вони утворюються в ендоплазматичної мережі, а їх структурна і функціональна спеціалізація відбувається в основному в пластинчастому комплексі .

6. Будова і функції загальних органел

Мітохондрії найбільш відокремлені структурні елементи цитоплазми клітини, що мають в значній мірі самостійної життєдіяльністю. Існує навіть точка зору, що мітохондрії в історичному розвитку спочатку являли собою самостійні організми, а потім проникали в цитоплазму клітин, де і ведуть сапрофитное існування. Про це свідчить, зокрема, той факт, що в мітохондріях є самостійний генетичний апарат (митохондральная ДНК) і синтетичний апарат (мітохондріальні рибосоми). Однак зараз вже достовірно встановлено, що частина мітохондріальних білків синтезується в клітці.

Будова мітохондрій

Форма мітохондрій може бути овальної, округлої, витягнутою і навіть розгалуженою, але переважає овально-видовжена. Стінка мітохондрій утворена двома билипидными мембранами, розділені простором в 10-20 нм. При цьому зовнішня мембрана охоплює по периферії у вигляді мішка всю мітохондрії і відмежовує її від гиалоплазмы. Внутрішня мембрана відмежовує внутрішнє середовище мітохондрії, при цьому вона утворює всередину мітохондрії складкикристы. У деяких клітинах (клітини кіркової речовини наднирників) внутрішня мембрана утворює не складки, а везикули або трубочки трубчасто-везикулярные крісти. Внутрішнє середовище мітохондрії (митохондральный матрикс) має тонкозернистое будову і містить гранули (мітохондріальні ДНК і рибосоми).

Функції мітохондрій освіта енергії у вигляді АТФ. Джерелом утворення енергії в мітохондрії (її «паливом») є піровиноградна кислота (піруват). яка утворюється з вуглеводів, білків і ліпідів у гиалоплазме. Окислення пірувату відбувається в митохондриальном матриксі в циклі трикарбонових кислот, а на кристах мітохондрій здійснюється перенесення електронів, фосфорелирование АДФ і утворення АТФ. Утворюється в мітохондріях і, частково, в гиалоплазме АТФ є єдиною формою енергії, яка використовується клітиною для виконання різних процесів.

Ендоплазматична мережа в різних клітинах може бути представлена у формі сплощених цистерн, канальців або окремих везикул. Стінка цих утворень складається з билипидной мембрани і включених в неї деяких білків і відмежовує внутрішнє середовище ендоплазматичної мережі від гиалоплазмы. Розрізняють два різновиди ендоплазматичної мережі:

· зерниста (гранулярна чи шорстка);

· незернистая або гладка.

На зовнішній поверхні мембран зернистої ендоплазматичної мережі містяться прикріплені рибосоми. У цитоплазмі можуть бути обидві різновиди ендоплазматичної мережі, але зазвичай переважає одна форма, що і зумовлює функціональну специфічність клітини. Слід пам’ятати, що названі два різновиди є не самостійними формами ендоплазматичної мережі, так як можна простежити перехід зернистої ендоплазматичної мережі в гладку і навпаки.

Короткий опис статті: гістологія лекції

Джерело: Олександр Сєдов. Гістологія людини: конспект лекцій для вузів (стор 1) — ModernLib.Uk

Також ви можете прочитати