Лекції з гістології лекція 1

05.08.2015

Лекції з гістології лекція 1
ЛЕКЦІЇ З ГІСТОЛОГІЇ

Лекція 1

ПРЕДМЕТ І ЗАВДАННЯ ГІСТОЛОГІЇ, ЦИТОЛОГІЇ ТА ЕМБРІОЛОГІЇ. ЦИТОПЛАЗМА. ОРГАНЕЛИ І ВКЛЮЧЕННЯ КЛІТИНИ. СИМПЛАСТЫ І СИНТИЦИИ. СТРУКТУРА ДОСЛІДЖУВАНОГО ПРЕДМЕТА.

Гістологія включає власне гістологію, цитологію і ембріологію. ВЛАСНЕ ГІСТОЛОГІЯ підрозділяється на загальну і приватну. Гістологія — наука про закономірності розвитку, будови і функції тканин і органів.

ПРИВАТНА ЦИТОЛОГІЯ вивчає паренхимные і стромальні клітини конкретних органів.

ЕМБРІОЛОГІЯ — наука про розвиток зародка.

^ ФУНДАМЕНТАЛЬНІ ПРОБЛЕМИ, які ВИРІШУЮТЬСЯ ГИСТОЛОГИЕЙ

1.Изучениезакономерностей і особливостей ембріогенезу людини.

ПРИКЛАДНІ ПРОБЛЕМИ

1. Вивчення сумісності тканин і органів (переливання крові, трансплантація органів).

^ ВЧЕННЯ ПРО КЛІТИНУ

Вперше уявлення про клітці дав Р. Гук, який за допомогою сконструйованого їм примітивного мікроскопа побачив у зрізі коркового дерева клітини (1665 рік).

Внесок Пуркіньє, Броуна, Шванна і Вирхова в КЛІТИННУ ТЕОРІЮ:

У 1830 році Я.Пуркіньє виявив в клітці цитоплазму, в 1833 році Броун побачив у клітці ядро, в 1838 році Шванн прийшов до висновку, що клітини різних організмів мають схожу будову, в 1858 році Вирхов встановив, що нові клітини утворюються в результаті поділу материнської клітини.

^ ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ КЛІТИННОЇ ТЕОРІЇ:

Клітина — найменша одиниця живого.

Клітини всіх організмів мають схожу будову.

Нові клітини утворюються шляхом поділу материнської клітини.

Багатоклітинні організми складаються з клітин, об’єднаних в тканини і органи, які регулюються нервовою, ендокринною та імунною системами.

СИМПЛАСТЫ — багатоядерні протоплазматические тяжі (волокна м’язів)

СИНЦИТИЙ — соклетие, група клітин, сполучених цитоплазматичними містками.

КЛІТИНА — елементарна жива система, що складається з ядра і цитоплазми і є основою розвитку, будови і функції організму.

^ СКЛАД ЦИТОПЛАЗМИ

Цитоплазма містить органели, розташовані в гиалоплазме.

ГИАЛОПЛАЗМА в рідкому стані — золь, у твердому стані — гель.

В її склад входить розчин мінеральних солей, вуглеводи, білки, амінокислоти, ферменти. Солей калію більше всередині клітини, менше зовні, солі натрію в гиалоплазме утворюють ізотонічний розчин (0,9%). Тому якщо клітку помістити в дистильовану воду, то вона буде набухати, якщо в гіпертонічний розчин натрію або концентрований розчин глюкози — буде зморщуватися.

ФУНКЦІЇ ГИАЛОПЛАЗМЫ: гиалоплазме відбувається анаеробне окислення, самозбірка мікротубул і микрофиламентов, транспорт субодиниць рибосом і РНК.

КЛІТИННІ МЕМБРАНИ: Клітинні мембрани містять плазмолемму і внутрішньоклітинні мембрани. Всі мембрани містять 60% білків, 40% ліпідів, 4-10% вуглеводів. Всі мембрани володіють вибірковою проникністю.

ВНУТРІШНЬОКЛІТИННІ МЕМБРАНИ: включають ліпідів: холестерин, сфингомиелины, фосфоліпіди. Молекули ліпідів утворюють 2 шари. Гідрофільні головки ліпідів мають заряд і звернені до поверхонь мембрани, гідрофобні хвости не мають заряду і обернені до хвостів другого билипидного шару. Товщина внутрішньоклітинних мембран становить 6 нм.

ВЛАСТИВОСТІ БИЛИПИДНОГО ШАРУ: володіє здатністю до зборку і до самовідновлення, має плинністю.

БІЛКИ МЕМБРАН: Білки складаються з амінокислот. Ті ділянки молекул білків, де амінокислоти мають заряд, звернені до голівок молекул ліпідів, а де амінокислоти не мають заряду — звернені до їхніх хвостах.

По локалізації в мембрані білки діляться на інтегральні, полуинтегральные і примембранные. Інтегральні білки занурюються в обидва билипидных шару, полуинтегральные — тільки в один шар, примембранные — розташовані на поверхні билипидного шару.

^ ВЛАСТИВОСТІ БІЛКІВ МЕМБРАН

Білки здатні обертатися навколо осі, змінювати вісь обертання і переміщатися, завдяки плинності билипидного шару. По функції білки поділяються на транспортні, ферментні, структурні та рецепторні.

ПЛАЗМОЛЕММА відрізняється від внутрішньоклітинних мембран більшою товщиною, що дорівнює 10 нм, в той час як товщина внутрішньоклітинних мембран становить 6 нм. Товщина плазмолеми збільшена за рахунок глік-каликса, що складається з гликолипидов і глікопротеїдів. Досередини плазмолеми прилягає субплазмолем-ний шар, що складається з філаментів, що включають скоротливі білки (актин, міозин, тропамиазин, альфа-актинин).

ФУНКЦІЇ: 1) транспортна; 2) бар’єрна (відокремлює вміст клітини від навколишнього її середовища);

3) рецепторна.

^ РЕЦЕПТОРНА ФУНКЦІЯ ПЛАЗМОЛЕМИ

Рецептори складаються з гликолипидов і глікопротеїдів. Вони можуть бути дифузно розсіяні по поверхні цитолеммы або сконцентровані в одному місці. За допомогою рецепторів клітини впізнають один одного і, об’єднуючись разом, формують тканини; рецептори захоплюють гормони, антигени, антитіла, еритроцити барана та інші речовини; при захопленні гормону активується аденилатциклаза, під впливом якої синтезується сигнальна молекула — цАМФ, яка активує ферменти клітини. Сигнальною молекулою може бути кальмодулін.

ТРАНСПОРТНА ФУНКЦІЯ ПЛАЗМОЛЕМИ полягає в тому, що через плазмолемму можуть транспортуватися микромолекулы, макромолекули, мікрочастинки і крапельки води. Микромолекулы (іони, молекули води, амінокислоти) можуть транспортуватися під впливом градієнта концентрації і проти градієнта концентрації; при транспортуванні проти градієнта концентрації витрачається енергія, що виділяється при розпаді АТФ — активний транспорт, під впливом градієнта концентрації — пасивний транспорт; для транспортування натрію і калію є спеціальна натрій-калієва АТФ-аза.

Поглинання клітиною твердих і рідких частинок називається ЭНДОЦИТОЗОМ. Эндоцитоз підрозділяється на ФАГОЦИТОЗ і ПИНОЦИТОЗ.

ФАГОЦИТОЗ — це поглинання макромолекул і макрочасток. Цей процес складається з адгезії годину-тицы до плазмолемме, яка потім впячивается всередину клітини, втягуючи туди частинку, і, нарешті, з’являється. В результаті утворюється фагосома, що складається з частки, оточена мембраною. Мембрана фагосомы формується за рахунок плазмолеми, тобто при фагоцитозі відбувається витрачання плазмолеми. ПИНОЦИТОЗ здійснюється аналогічно фагоцитозу, тільки замість щільної частинки захоплюється крапелька рідини з розчиненими в ній речовинами, а захоплена крапелька називається пиноцитозным бульбашкою.

Якщо через плазмолемму речовини надходять з клітин в навколишнє середовище, то це називається ЭКЗОЦИТОЗОМ. При экзоцитозе секреторна гранула або залишковий тільце, оточені мембраною, наближаються до внутрішньої поверхні плазмолеми. Мембрана гранули і плазмолемма зливаються, розриваються і вміст гранули видаляється з клітини, а її мембрана входить до складу плазмолеми, т.тобто при экзоцитозе плазмолемма як би поповнюється за рахунок мембран гранул.

^ З’ЄДНАННЯ КЛІТИН

Тканини, складаються із клітин, не розпадаються на окремі клітини, тому що між клітинами є мережа білків, що володіють адгезивними властивостями; крім того, між клітинами є МІЖКЛІТИННІ КОНТАКТИ (Junctio intercellularis). Серед контактів розрізняють: прості, щільні, адгезивні пояски, десмосомы, щілиноподібні, по типу замка і межнейрональные синапси.

ПРОСТІ КОНТАКТИ (junctio intercellularis simplex) характеризуються тим, що плазмолеми сусідніх клітин наближаються одна до одної на відстань 15-20 нм, так що між клітинами утворюються міжклітинні щілини. Такі контакти характерні зазвичай для сполучнотканинних клітин.

ЩІЛЬНІ КОНТАКТИ, або замикальних пластинки (zonula occludens) характеризуються тим, що цитолеммы клітин щільно прилежат один до одного, закриваючи міжклітинні щілини, такі контакти характерні для залозистої епітеліальної тканини.

АДГЕЗИВНІ ПОЯСКИ (zonula adherens) — парні утворення у вигляді стрічок, оперізують апікальну частину клітин, характерні для одношарових епітелію. Тут клітини пов’язані один з одним інтегральними гликопротеидами, до яких з боку цитоплазми тієї та іншої клітини примикає шар примембранных білків.

ДЕСМОСОМЫ (desmosoma) характеризуються тим, що між цитолеммами двох клітин є шаруваті структури в межах 0,5 мкм, а з внутрішньої поверхні плазмолемм проти них є электронноплотное речовина, пронизане найтоншими фібрилами. Ці контакти характерні для клітин покривного епітелію.

Їх функція — механічна зв’язок між клітинами.

ЩІЛИНОПОДІБНІ КОНТАКТИ (nexus) характеризуються тим, що плазмолеми суміжних й зв’язку між ними.

клітинами і характерні для клітин епітеліальної тканини.

СИНАПСИ (synapsis) зв’язують нервові клітини, або їх відростки, один з одним і служать для передачі нервового імпульсу від клітини до клітини в одному напрямку (від пресинаптичного полюса до постсинаптическому).

ОРГАНЕЛИ — постійні структури клітини, що виконують певні функції. Органели класифі-цируются на 1) мембранні та немембранные і 2) постійні і спеціальні.

ДО МЕМБРАННИХ органел належать ендоплазматична мережа (гранулярна і гладенька), комплекс Гольджи, лізосоми, пероксисома, мітохондрії).

ГРАНУЛЯРНА ЕНДОПЛАЗМАТИЧНА сітка (reticulum endoplasmaticum granulosum) представлена мембранами, сформованими в цистерни, канальці, везикули, трубочки, вкриті рибосомами. Виконує ФУНКЦІЇ: синтез білків, транспортна. Гранулярна ЕПС представлена паралельно розташованими цистернами, розташованими у певному місці, називається эргастоплазмой.

Якщо в клітці добре розвинена гранулярна ендоплазматична мережа, то в ній активно синтезуються бел-ки на експорт, ферментні білки.

ГЛАДКА ЕНДОПЛАЗМАТИЧНА сітка (reticulum endoplasmaticum nongranulosum) представлена канальцями, цистернами, везикулами, оточеними мембранами, які позбавлені рибосом. Виконує ФУНКЦІЇ: синтез вуглеводів, ліпідів, стероїдних гомон; дезінтоксикація отруйних речовин, депонування іонів Са в цистернах і транспорт синтезованих речовин. КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ (Complexus Golgiensis) представлений внутрішньоклітинними мембранами, що формують цистерни, везикули, канальці. Трохи паралельно розташованих цистерн утворюють диктиосомы, пов’язані один з одним за допомогою везикул, канальців. У залозистих клітинах комплекс Гольджи розташовується над ядром, в нервових клітинах — навколо ядра, в хромаффінних клітинах мозкової речовини надниркових залоз — у вигляді ковпачка близько ядра, в деяких клітинах комплекс Гольджи дисперговані.

ФУНКЦІЇ Комплексу Гольджи: 1)сегрегація (відділення від гиалоплазмы синтезованих на ЕПС продуктів). Якщо утворилися в результаті сегрегації везикулах міститься секрет, то ці везикули називаються секреторними гранулами, якщо лізосомальні ферменти — лизосомами; 2) видільна функція;3) відновлення цитолеммы (при виділенні секреторних гранул їх мембрана входить до складу плазмолеми); 4)модифікація (приєднання до надійшли з ЕПС продуктів вуглеводів та ін. речовин); 5) участь у формуванні лізосом (на гранулярной ЕПС синтезуються лізосомальні ферменти, які при надходженні в комплекс Гольджи накопичуються в латеральних від справах цистерн, потім ці накопичення у вигляді пухирців, що відокремлюються від цистерн і перетворюються в лізосоми).

ЛІЗОСОМИ (Lysosomae) — везикули, оточені внутрішньоклітинної мембраною і містять протеолітичні ФОСФАТАЗА. Лізосоми КЛАСИФІКУЮТЬСЯ на 1) первинні; 2) вторинні і 3) третинні — залишкові тільця (corpus-culum residuale). Первинні лізосоми утворюються за участю гранулярной ЕПС і комплексу Гольджи (див. вище), їх діаметр 0,3-0,4 мкм. Вторинні лізосоми утворюються при злитті первинних лізосом з фагосомами (фагоцитованими кліткою частинками). В результаті взаємодії ферментів з фагосомой відбувається її розщеплення до мономерів, які через мембрану лізосом транспортуються в гиалоплазму. Якщо первинні лізосоми зливаються з органеллами клітини (рибосомами, мітохондріями та ін), то вони називаються АУТОФАГОСОМАМИ. Наявність у клітці великої кількості аутофагосом є ознакою саме-руйнування клітини — метаболічний стрес, патологія клітини, пошкодження клітини. Третинні лізосоми, або залишкові тільця являють собою травні вакуолі, в яких залишилися продукти, що не зазнали руйнування лизосомальными ферментами. Вони видаляються з клітини шляхом екзоцитозу.

ФУНКЦІЇ лізосом: 1) участь у внутрішньоклітинному травленні, наявність у клітці великої кількості лізосом є ознакою того, що ця клітина виконує фагоцитарну функцію; 2) лізосоми запобігають загибель клітини. Якщо в клітці мало або немає лізосом, то вона гине від накопичення вуглеводів і ліпідів.

ПЕРОКСИСОМА (Peroxisoma) являють собою різновид лізосом. Їх діаметр становить від 0,3 до 1,5 мкм. Ферменти пероксисом окислюють амінокислоти, в результаті чого утворюється перекис водню, яка є отрутою для клітини і розщеплюється за допомогою пероксидази цих органел. Маркерним ферментом пероксисом є католаза.

МІТОХОНДРІЇ (Mitochondrie) мають округлу, частіше витягнуту форму, діаметр їх становить 0,3 мкм, довжина 0,5 мкм і більше. Вони оточені подвійною мембраною. Між мембранами є межмембранное простір. Від внутрішньої мембрани відходять крісти. Між кристами — матрикс. У матриксі виявляються тонкі нитки (2-3 нм) — мітохондріальні ДНК і дрібні гранули (15-20 нм) — мітохондріальні рибосоми.

ФУНКЦІЇ МІТОХОНДРІЙ. В мітохондріях здійснюється синтез тринадцяти видів мітохондріальних білків, утворення АТФ з органічних речовин і фосфорилювання АДФ, внаслідок чого утворюється АТФ.

^ НЕМЕМБРАННЫЕ ОРГАНЕЛИ

РИБОСОМИ (ribosomae) утворюються в ядрышке ядра, складаються з малої і великої субодиниць, мають розміри 25х20х20 нм, включають рибосомные РНК і рибосомные білки. ФУНКЦІЯ — в рибосомах відбувається синтез білків. Рибосоми можуть розташовуватися на поверхні мембран гранулярной ендоплазматичної мережі або можуть вільно розташовуватися в гиалоплазме, утворюючи скупчення — полисомы. Якщо в клітці добре розвинена гранулярна ЕПС, то ця клітина відноситься до диференційованим і синтезує білки на «експорт»; якщо в клітці слабо розвинена гранулярна ЕПС і багато вільних рибосом і полісом, то ця клітина мало диференційована і синтезує білки для внутрішнього вживання.

КЛІТИННИЙ ЦЕНТР (centrosoma, cytocentrum) або диплосома складається з двох центриолей. Одна з центриолей називається материнської, друга — дочірньої. Дочірня центриоль розташовується перпендикулярно по відношенню до материнської. Кожна центриоль диплосомы має форму циліндра шириною близько 0,2 і завдовжки до 0,5 мкм. До складу стінки центриолей входять 9 триплетів мікротубул (3х9+0). Від мікротубул відходять супутники (сателіти). Від диплосомы в різних напрямках відходять мікротубули, які в сукупності утворюють центросферу. Перед поділом клітини центриоли клітинного центру розходяться до полюсів. У такому випадку кожна з центриолей стають материнської. До кожної материнської центриоли прилаштовується нова дочірня центриоль. Освіта дочірньої центриоли індукується материнської центриолью. Таким чином, у клітці перед поділом є 2 клітинних центру.

ФУНКЦІЇ КЛІТИННОГО ЦЕНТРУ. У інтерфазних клітці материнська центриоль індукує 1)освіта мікротубул, формують цитоскелет клітини; 2)в кінці інтерфази освіта дочірньої центриоли.

ділиться клітці материнська центриоль індукує утворення мікротубул веретена поділу. МІКРОТУБУЛИ в поділеною клітині входять до складу веретена поділу, в інтерфазних клітці утворюють цитоскелет, входять до складу війок, джгутиків і стінки центриолей. Зовнішній діаметр мікротубул дорівнює 24 нм, внутрішній — близько 15 нм, товщина стінки — 5 нм. До складу мікротубул входять білки-тубулины, з яких утворюються кільця, накладаються один на одного. В кожне кільце входить по 13 субодиниць. Самозбірка мікротубул відбувається в гиалоплазме під впливом материнської центриоли. При зниження температури нижче температури тіла самозбірка мікротрубочок припиняється, а вже утворилися мікротубули починають рас-падаться, клітина втрачає свою звичайну форму. Розпад мікротубул відбувається і під впливом колхіцину. ФУНКЦІЇ МІКРОТУБУЛ. 1) є цитоскелетом, зберігаючи певну форму клітини, 2) беруть участь у внутриклеочном русі і 3) рух війок і джгутиків. При внутрішньоклітинному рух здійснюється переміщення в гиалоплазмы. При скороченні микрофиламентов цитолемма втягується всередину клітини при фагоцитозі, пиноцитозе і при телофазе під час поділу новостворених клітин. Микрофиламенты беруть участь у викиданні псевдоподій при амебовидном русі клітин.

ФУНКЦІЇ МИКРОФИЛАМЕНТОВ. Утворюють цитоскелет, беруть участь у внутрішньоклітинному рух (переміщення мітохондрій, рибосом, вакуолей, втягивани цитолеммы при фагоцитозі), беруть участь у амебовидном русі клітин.

МИКРОФИБРИЛЛЫ (Microfibrillae) — нитчасті структури діаметром близько 10 нм, що складаються з фібрилярних білків. Ці білки у клітинах різних тканин неоднакові. Фибрилляными білками в епітеліальних тканинах є кератины, фібробластах сполучної тканини — віментин, клітинах гладкої м’язової тканини — десмин.

ФУНКЦІОНАЛЬНЕ ЗНАЧЕННЯ МИКРОФИБРИЛЛ (проміжних філаментів): 1) утворять кістяк клітки; 2) за характером фибриллярного білка можна визначити, з якої тканини розвинулася пухлина. Наприклад, якщо в пухлині виявлений кератин, значить, вона утворилася з епітеліальної тканини, якщо віментин – з соеди-нительной тканини і т. д.

ВІЙКИ (cilii) — спеціальні органели руху представляють собою вирости епітеліальних клітин заввишки 5-10 мкм, діаметром близько 300 нм. В основі війок знаходиться аксонема (filamenta axialis) типу-ящая з 9 пар периферичних і 1-ї пари

ФУНКЦІЇ ВІЙОК. Вії здійснюють коливальні руху, кругові, гачкоподібні. Завдяки руху війок епітелію дихальних шляхів очищається поверхню слизової оболонки від сторонніх часток і слизу. Однак під впливом вдихуваного курцями диму ресники склеюються і припиняється видалення мікроорганізмів, частинок пилу і т. п. з поверхні слизової оболонки трахеї і бронхів, у результаті розвивається хронічний бронхіт.

ДЖГУТИКИ (flagellum) — вирости клітин, довжиною до 150 мкм. В основі їх лежить аксонема, покрита цитолеммой і прикріпляється до базального тільця. Товщина аксонемы і базального тільця джгутиків і реничек дорівнює 200 нм. Джгутики містяться в сперматозоїдах. ФУНКЦІЇ ДЖГУТИКІВ. Завдяки коливанням джгутиків клітки рухаються в рідині. МІКРОВОРСИНКИ — вирости цитоплазми клітин довжиною близько 1 мкм, діаметром близько 100 нм, покриті цитолеммой, в їх основі є пучки микрофиламентов.

^ ФУНКЦІЇ МІКРОВОРСИНОК. Збільшують поверхню клітин, в кишковому і нирковому епітелії здійснюють всмоктувальну функцію.

Включення цитоплазми — непостійні компоненти клітин, виникаючі та зникаючі в залежності від клітинного метаболізму.

КЛАСИФІКАЦІЯ ВКЛЮЧЕНЬ. Включення поділяються на:

1)трофічні (білкові, вуглеводні та ліпідні)

2)секреторні

3)экскреторные (продукти, що підлягають видаленню з клітини і організму)

3)пігментні, які поділяються на:

а) екзогенні (частинки пилу, каротин, барвники)

б) ендогенні (гемоглобін, міоглобін, ліпофусцин, гемосидерин, меланін, ліпохроми, білірубін).

Короткий опис статті: гістологія лекції Тип: Лекція; Size: 128.74 Kb.; Предмет і завдання гістології, цитології та ембріології. Цитоплазма. Органели і включення клітини. Симпласты і синтиции. Структура досліджуваного предмету

Джерело: Лекції з гістології лекція 1

Також ви можете прочитати