Кнтрольная робота з Гістології

09.09.2015

Контрольна робота на тему Кнтрольная робота з Гістології

Виконала:

Студентка

Факультет:ветеринарної медицини

Троїцьк 2011 р.

Зміст

9) Мікроскопічне і субмикроскопическое будова плазмолеми.

11) Сперматогенез і його стадії.

29) Класифікація та морфологія лейкоцитів.

48) Загальна схема будови органів травної трубки.

Як побудована матка. Особливості будови її м’язової оболонки.

Список літератури

Мікроскопічне і субмикроскопическое будова плазмолеми.

Плазматична (цитоплазматична) мембрана або плазмалема — це обов’язковий компонент будь-якої клітини. Вона відмежовує клітку і забезпечує збереження існуючих відмінностей між клітинним вмістом і навколишнім середовищем.

Товщина цієї мембрани так мала (близько 10 нм), що її можна побачити тільки в електронний мікроскоп.

Кнтрольная робота з Гістології

Тварини клітини обмежені плазматичної мембраною. На її будову, дуже подібному з будовою багатьох внутрішньоклітинних мембран, ми зупинимося дещо детальніше. Основний матрикс мембрани складається з ліпідів, головним чином фосфатидил-холіну. Ці ліпіди складаються з головного гідрофільної групи, до якої приєднані довгі гідрофобні вуглеводневі ланцюги. У воді такі ліпіди спонтанно формують двошаровий плівку завтовшки 4-5 нм, в якій гідрофільні групи звернені до водної середовищі, а гідрофобні вуглеводневі ланцюги розташовуються в два ряди, утворюючи безводну ліпідну фазу. Клітинні мембрани являють собою ліпідні бислои саме такого типу та містять гликолипиды, холестерол і фосфоліпіди.

Кнтрольная робота з Гістології

Гідрофільна частина гликолипидов утворена олігосахаридами. Гликолипиды завжди розташовуються на зовнішній поверхні плазматичної мембрани. причому олигосахаридная частина молекули орієнтована подібно волосині, зануреному в навколишнє середовище. Розкидані серед фосфоліпідів у майже рівному з ними кількості молекули холестеролу стабілізують мембрану. Розподіл різних ліпідів у внутрішньому і зовнішньому шарах мембрани неоднаково, і навіть у межах одного шару є ділянки, в яких концентруються окремі види ліпідів. Такий нерівномірний розподіл, ймовірно, має якесь, поки ще неясне, функціональне значення.

Кнтрольная робота з Гістології

Сперматогенез і його стадії.

Сперматогенез (від грец. sperma. spermatos — насіння, genesis — походження, виникнення) являє собою перетворення первинних статевих клітин у зрілі сперматозоїди. Сперматогенез можна розділити на три основні стадії. розмноження клітин шляхом мітозу, мейоз і спермиогенез.

Мітоз первинних статевих клітин відбувається протягом усього життя самця, починаючи з періоду статевого дозрівання. Митотически активні клітини, що знаходяться поблизу зовнішньої стінки сім’яних канальців, відомі під назвою сперматогоний.

Сперматогонії А являють собою популяцію стовбурових клітин. У ній є група темних неделящихся клітин, які, ймовірно, утворюють «довгостроковий резерв». Деякі з цих клітин перетворюються в митотически активні бліді клітини, а в кінцевому рахунку — в сперматогонії, які діляться митотически, диференціюються сперматоциты 1-го порядку і набирають мейоз. Сперматогонії не завжди розташовуються на базальній мембрані. Вони відрізняються від сперматогоний своїми округлими ядрами, що містять конденсований хроматин, який розташовується або поблизу нуклеолеммы, або поблизу ядерця. В їх цитоплазмі містяться вільні рибосоми, мітохондрії, досить добре виражений комплекс Гольджи, гранулярний ендоплазматичний ретикулум.

Кнтрольная робота з Гістології

Для перетворення світлої сперматогонії в сперматогонию потрібно чотири послідовних мітотичних поділу, при яких генетично клітини не змінюються, але відбувається їх морфофунюфональная перебудова. Після того, як в цих клітинах пройде останнє самоудвоение ДНК, вони отримують назву прелептотенных сперматоцитів 1-го порядку, мають велике ядро з добре видимими відокремленими хромосомами, як і раніше, містить їх повний диплоїдний набір; тепер вони готові до проходження мейотической стадії сперматогенезу.

Сперматоциты 1-го порядку, або первинні сперматоциты, з’єднані між собою міжклітинними містками, які залишаються при митозе сперматогонії А завдяки неповного поділу клітин. Наступні покоління клітин також залишаються з’єднаними між собою, в результаті чого утворюється синцитий, клітини якого складають клон. Клітини синцитія діляться синхронно, лише поодинокі клітини не діляться.

Під час першого поділу мейозу (мейоз I ) кожен такий сперматоцит 1-го порядку поділяється на дві дочірні клітини. В цей час на гістологічному препараті можна спостерігати характерні фігури разделяющихся хромосом на стадіях метафазной пластинки, анафази, відокремлення ядер і утворення перетяжки клітин.

У результаті мейозу і утворюються дві дочірні клітини — сперматоциты 2-го порядку, кожен з яких містить гаплоїдний набір (23) d-хромосом ( d-хромосома — хромосома після реплікації ДНК, яка складається з двох дочірніх молекул ДНК). Вторинні сперматоциты розташовані ближче до просвіту канальця. Під час другого поділу мейозу (мейоз II ) з кожного сперматоцита 2-го порядку утворюються дві сперматиды. Таким чином, в результаті ділення однієї сперматогонії утворюються чотири сперматиды, кожна з яких має гаплоидным набором хромосом.

Сперматида — дрібна клітка округлої форми з великим ядром, яке згодом набуває овоідную форму і розташовується ексцентрично (ближче до стінки канальця).

Важлива особливість сперматогенезу полягає в тому, що в ході послідовних поділів цитокинез (розбіжність клітин) не доходить до кінця. Клітини залишаються пов’язаними між собою за допомогою цитоплазматичних містків діаметром 1-2 мкм, утворюючи синцитий. Оскільки молекули і іони легко проникають через міжклітинні містки, клітини такого клона розвиваються синхронно. Така зв’язок порушується тільки при досягненні ними стадії сперматид.

Генетично сперматиды являють собою кінцевий продукт мейозу. Але, припиняючи поділ, вони піддаються глибоким перетворенням, перетворюючись з відносно звичайних на вигляд клітин в надзвичайно спеціалізовані сперматозоїди.

Третій період сперматогенезу — перетворення сперматид в сперматозоїди — носить назву спермиогенез , або метаморфоз сперматид. В ході складного процесу спермиогенеза сперматиды диференціюються у зрілі сперматозоїди. Диференційні сперматиды лежать в поглибленнях плазматичної мембрани клітин Сертолі. При спермиогенезе область ядра, звернена до стінки сім’яного канальця, поступово витягується і загострюється. Комплекс Гольджи формує гранули, які зливаються між собою, утворюючи акросомальную гранулу (акробласт), що контактує з апікальною частиною ядра. Одночасно гиперплазирующиеся мішечки комплексу Гольджи оточують акросомальную гранулу, в результаті чого утворюється акросома, що містить протеолітичні ферменти (в основному гіалуронідазу і трипсиноподобный акрозин), які при контакті з яйцеклітиною руйнують її прозору зону. При відсутності або недорозвиненні акросоми сперматозоїд втрачає здатність запліднювати яйцеклітину.

З однієї центриоли починають утворюватися мікротрубочки, що групуються спочатку три, а потім за дві, до них мігрують мітохондрії, утворюють навколо мікротрубочок характерну спіральну структуру. Формується спеціалізована органелла руху — джгутик. Одночасно більшість внутрішньоклітинних структур редукується. У результаті приблизно за 16 днів кругла сперматида зі сферичним ядром перетворюється в надзвичайно спеціалізовану клітку, що має маленьку голівку довжиною 5 мкм і шириною 3 мкм, рухливий хвіст завдовжки 50 мкм, призначений для єдиного завдання — доставки спадкового матеріалу батька в материнську яйцеклітину.

У процесі спермиогенеза істотно зменшується кількість цитоплазми формується сперматозоїда. Велика частина її утворить залишкове тільце, яке відокремлюється від клітини і фагоцитируется підтримує эпителиоцитом, або сустентоцитом (кліткою Сертолі). Менша частина цитоплазми покриває тонким шаром ядро, сполучну, проміжну і не повністю головну частині сперматозоїда. Поділ клітин одного клону відбувається на останніх етапах формування сперматозоїдів, які відокремлюються від клітин Сертолі і потрапляють у просвіт канальця, де знаходиться рідина, що виробляється клітинами Сертолі.

Кнтрольная робота з Гістології

Класифікація та морфологія лейкоцитів.

Лейкоци?ти — білі кров’яні клітини; неоднорідна група різних за зовнішнім виглядом і функцій клітин крові людини тварин. виділена за ознакою відсутності самостійної забарвлення і наявності ядра.

Класифікація лейкоцитів морфології

зернисті лейкоцити. або гранулоцити — клітини мають великі сегментовані ядра і виявляють специфічну зернистість цитоплазми; в залежності від здатності сприймати барвники вони поділяються на нейтрофільні. еозинофільні базофільні ;

незернистые лейкоцити. або агранулоціти — клітини, що не мають специфічної зернистості і містять просте несегментированное ядро, до них відносяться лімфоцити моноцити.

Гранулоцити

Морфологічні особливості

нейтрофілів

сегментоване ядро; в цитоплазмі є дрібні гранули, окрашивающиеся в слабо оксифильный (рожевий) колір, серед яких розрізняють неспецифічні азурофильные гранули — різновид лізосом, специфічні гранули, інші органели розвинені слабо. Розміри в мазку 10-12 мкм.

За ступенем зрілості нейтрофіли поділяються на: юні (метамієлоцити) 0-0,5 %; паличкоядерні 3-5 %; сегментоядерние (зрілі) 60-65 %.

Сегментоядерный нейтрофіл.

Ядро складається з декількох (зазвичай 3-4) пов’язаних один з одним сегментів В цитоплазмі — важко помітна дрібна зернистість, обумовлена наявністю гранул фіолетово-рожевого кольору.

Кнтрольная робота з Гістології

Паличкоядерних нейтрофіл. На відміну від попереднього випадку, ядро ще не сегментовано, а має форму зігнутої палички. Зернистість в цитоплазмі — за зовнішнім виглядом така ж, як у сегментоядерном нейтрофиле.

Кнтрольная робота з Гістології

Морфологічні особливості

еозинофілів

двухсегментное ядро; в цитоплазмі велика оксифильная (червона) упаковка, що складається з двох типів гранул: специфічні азурофильные — різновид лізосом, що містять фермент пероксидазу, неспецифічні гранули, що містять кислу фосфатазу, інші органели розвинені слабко.

Эозинофил Ядро эозинофильного гранулоцита зазвичай складається з двох сегментів. У цитоплазмі переважають оксифильные гранули. пофарбовані еозином рожевий колір

Кнтрольная робота з Гістології

Морфологічні особливості

базофілів

велика слабо сегментоване ядро; в цитоплазмі містяться великі гранули, окрашивающиеся основними барвниками, метахроматично, за рахунок вмісту у них гликозоаминогликанов — гепарину, а також гістаміну, серотоніну та інших біологічно активних речовин; інші органели розвинені слабко.

Базофил. Цитоплазма містить велику кількість круглих базофільних гранул фіолетово-вишневого кольору, крізь них проглядається ядро. У базофілів ядро зазвичай має слабодольчатую структуру, але розгледіти останню не завжди вдається.

Кнтрольная робота з Гістології

Агранулоціти

Морфологічні особливості лімфоцитів

За розмірами: малі 4,5-6 мкм; середні 7-10 мкм; великі — більше 10 мкм.

У периферичній крові близько 90 % складають малі лімфоцити і 10-12 % середні лімфоцити. Великі лімфоцити в нормальних умовах у периферичній крові не зустрічаються. Електронно-мікроскопічно малі лімфоцити поділяються на світлі (70-75 %) і темні (12-13 %).

Морфологія малих лімфоцитів:

щодо велике кругле ядро, що складається в основному з гетерохроматину (особливо в дрібних темних лімфоцитах); вузький обідок базофильной цитоплазми, в якій містяться вільні рибосоми і слабо виражені органели — ендоплазматична мережа, поодинокі мітохондрії і лізосоми.

Морфологія середніх лімфоцитів:

більш велике і більш пухке ядро, що складається з эухроматина в центрі і гетерохроматинапо периферії; в цитоплазмі більш розвинені гранулярна і гладка ендоплазматична мережа, пластинчастий комплекс, більше мітохондрій.

Кнтрольная робота з Гістології

Морфологічні особливості м оноцитов

Моноцити — значно більший: у мазку, распластываясь по склу, мають в діаметрі Кнтрольная робота з Гістології
18-20 мкм.Ядро — Кнтрольная робота з Гістології
бобовидной або підковоподібне Кнтрольная робота з Гістології
світле. Цитоплазма Кнтрольная робота з Гістології
складає помітну частину клітини, Кнтрольная робота з Гістології
менше базофильна і Кнтрольная робота з Гістології
біля ядра може містити кілька гранул.

В цьому полі зору — два моноцита, вони більш, ніж удвічі, крупніше оточуючих еритроцитів. Ядро — бобовидной, а цитоплазма має вигляд світлого широкого обідка.

Кнтрольная робота з Гістології

48) Загальна схема будови органів травної трубки.

Органи травлення яКнтрольная робота з Гістології

ділять на чотири відділи: головний, передню, середню і задню кишки. Головний кишка підрозділяється на ротову порожнину та глотку. Передня кишка включає стравохід і шлунок. Середню, або тонку, кишку поділяють на дванадцятипалу, худу і клубову кишки. До цього відділу травного тракту відносяться печінка і підшлункова залоза. Задню, або товсту, кишку поділяють на сліпу, ободову і пряму кишки з анусом.

Ротова порожнина утворена нижньої і верхньої щелепи, рез-цовыми, піднебінними кістками, під’язикової кісткою. До органів ротової порожнини належать губи, щоки, зуби, ясна, язик, тверде і м’яке піднебіння, слинні залози і мигдалини. У різних тварин у зв’язку з характером виконуваної функції будова їх по-різному.

Губи. Розрізняють верхню і нижню губи. Вони являють собою шкірно-м’язово-слизові складки і служать для захоплювання і дотику прийому корму і води.

Губи великої рогатої худоби товсті, короткі, малорухомі. На верхній губі утворюється носо-губное дзеркало. У свині верхня губа переходить в хоботок. У дрібних жуйних і коней губи довгі, рухливі.

Щоки утворюють бічну стінку ротової порожнини. Складаються з шкіри, м’язів і слизової оболонки.

Зуби — дуже тверді органи, службовці для захоплення, утримання і подрібнення корму. Вони поміщаються в зубних луночках верхньої та нижньої щелеп, а також різцевого кістки.

На зубі розрізняють корінь, шийку та коронку. Коронка зуба складається з емалі, дентину і пульпи, а корінь — з цементу, дентину і пульпи. Виняток становлять зуби коні, у яких цемент простягається на коронку, а емаль — на корінь.

Розрізняють різці, ікла, кутні зуби, які поділяються на премоляри і моляри. У всіх тварин зуби бувають двох поколінь: молочні і постійні. Число зубів різному — у жуйних тварин 32 зуба, відсутні верхні різці, у свині — 42, у коней — у самців 40, у самок 36, так як відсутні ікла.

З віком тварини змінюється форма жувальної поверхні зуба, а також форма зубної аркади. Поперечний переріз зуба змінюється від поперечно-овального на округле, потім на трикутне і, нарешті, на поздовжньо-овальне. Це зміна форми зуба дає можливість визначити вік тварини.

Десни — слизова оболонка, навколишнє шийку зуба з губної, щічної і язичної поверхонь.

Мова — м’язовий орган, розташований на дні ротової порожнини. За допомогою мови відбувається дотик і обстеження корму на смак, прийом води і корму, пережовування, проковтування їжі. Розрізняють корінь, тіло і верхівку мови. Верхня його поверхня називається спинкою. Слизова оболонка язика покрита сосочками: ниткоподібними, конусовидними, що виконують механічну функцію; грибоподібними, желобоватыми і листоподібними, які забезпечені смаковими цибулинами.

У тварин різних видів мова влаштований неоднаково. На спинці мови жуйних тварин є подушка, відсутні листоподібні сосочки, але желобоватых сосочків є 8-17 пар. У свині язик довгий, вузький, желобоватых сосочків тільки одна пара. У коня язик довгий, відсутні конусоподібні сосочки, желобоватых одна пара.

Тверде небо утворює склепіння ротової порожнини. В основі твердого неба знаходиться кісткове небо. На слизовій оболонці твердого піднебіння розташовуються піднебінні валики, а по середині проходить піднебінний шов. Число піднебінних валиків в домашніх тварин різна.

М’яке небо. або піднебінна завіска, є продовження твердого неба. Під час акту ковтання м’яке небо закрывав вхід у носову порожнину. Воно складається з м’язів і слизової оболонки.

Слинні залози відкривають свої протоки в ротову порожнину. Є три пари слинних залоз: привушні, підщелепні і під’язикові.

Привушні залози лежать під шкірою біля основи вушної раковини. Вивідні протоки цих залоз відкриваються в защечное простір. Підщелепні слинні залози знаходяться в межчелюстном просторі нижче привушної залози. Протока залози відкривається на дні ротової порожнини під’язикової бородавки. Під’язикові слинні залози лежать в під’язикової складки слизової оболонки дна ротової порожнини, збоку від мови. У рогатої худоби і свиней ця залоза складається з двох частин — коротко — і длиннопротоковой. У коня є тільки короткопротоковая заліза. Вивідний проток у длиннопротоковой залози відкривається разом з протокою підщелепної залози, у короткопротоко-вої — по ходу залози.

Мигдалини в ротової порожнини виконують захисну функцію. Розрізняють мовну і піднебінні мигдалини.

Глотка — це воронкоподібний орган, стінка якого складається з трьох шарів: слизової, м’язової оболонок і пухкої сполучної тканини (адвентиції). Глотка з’єднує ротову порожнину з стравоходом і носову порожнину з гортанню. Подвійна функція глотки відображена в будові її слизової оболонки. М’язовий шар глотки утворений трьома парами м’язів-констрикторов. За допомогою отворів слухових труб глотка повідомляється з середнім вухом. У слизовій оболонці глотки розташовуються мигдалини.

Стравохід являє собою трубку, яка з’єднує глотку зі шлунком. Розрізняють шийну, грудну і коротку черевної частини стравоходу. Стінка його складається з трьох шарів — слизового, м’язового і серозного в грудному і черевному відділах і з пухкої сполучної тканини (адвентиції) в шийному.

Шлунок — це розширення травної трубки в черевної порожнини. Розрізняють однокамерні і багатокамерні шлунки. По будові слизової оболонки — шлунки кишкового, або залозистого типу (у собаки) і стравохідно-кишкового, або мішаного, типу (у коні і свині). У шлунках першого типу вся слизова оболонка вистелена одношаровим циліндричним епітелієм і містить залози. У шлунках змішаного типу частину слизової оболонки позбавлена залоз і вкрита багатошаровим плоским епітелієм.

Місце входу в шлунок називається кардіальної частиною, а місце виходу дванадцятипалої кишки — пилорической частини, середня частина шлунка — це його дно. Розрізняють велику і малу кривизну, а також передню — діафрагмальну і задню — вісцеральну поверхні. Стінка шлунка складається з трьох оболонок: слизової, м’язової, серозної, яка утворює сальники малий і великий.

Тонка кишка простягається від пилоруса шлунка до сліпої кишки і поділяється на дванадцятипалу, худу і клубову кишку.

Стінка кишечника складається із слизової, м’язової та серозної оболонок. Слизова оболонка тонкої кишки має величезне число кишкових ворсинок, завдяки яким збільшується усмоктувальна поверхня кишечника. По всьому кишечнику на слизовій оболонці розташовані лімфатичні фолікули і кишкові бляшки, виконують захисну функцію. М’язова оболонка представлена гладкою м’язовою тканиною і складається з поздовжнього поверхневого і кільцевого глибокого шарів. Поперемінне скорочення цих шарів викликає перистальтику кишечника. Серозна оболонка, що покриває кишечник, переходить в брижу, на якій він підвішений до хребетного стовпа.

Дванадцятипала кишка виходить зі шлунка і підвішена на короткій брижі, між листками якої міститься підшлункова залоза. Кишка розташовується в правому підребер’ї, і тільки її кінцева частина заходить в поперекову область. У дванадцятипалу кишку відкриваються протоки печінки і підшлункової залози.

Худа кишка утворює безліч кишкових петель, підвішених на довгій брижі.

Клубова кишка — це короткий ділянку тонкої кишки, який з’єднаний зв’язкою зі сліпою кишкою. Розташовується в правому підребер’ї.

Печінка — це найбільша залоза. На ній розрізняють дві поверхні: передню, прилеглу до діафрагми, і задню, що стикається з кишечником; два краї: верхній тупий і нижній — гострий. Почень розділена на частки: льову середню і праву. В центрі задньої поверхні розташовані рота печінки, через які входить печінкова артерія, воротц я відень і виходить печінковий проток. Печінка вкрита серозною оболонкою, яка утворює зв’язки (вінцева, серповидна, трикутні), що з’єднують печінка з діафрагмою. Круглої зв’язки (у плода пупкова вена) печінка з’єднана з черевної стінкою.

Печінка складається з печінкових часточок, які відділені одна від одної сполучною тканиною. Головною функціоную частиною печінки є печінкові клітини, вырабатываюц жовч. Між рядами печінкових клітин проходять кровеносцЬ1е і жовчні капіляри. По жовчних капілярах жовч оттекдет в жовчні протоки, які об’єднуються в загальний проток.

Підшлункова залоза має часточкову будову і побудована з альвеол і їх вивідних проток. В ній розрізняють праву, середню і ліву частки. Протока залози відкривається в дванадцятипалу кишку або разом з жовчним протокою (вівця, кінь, собака), або самостійно.

Товстий відділ кишечника складається з сліпий. ободової і прямої кишок і закінчується заднім проходом — анусом.

Слизова оболонка товстої кишки позбавлена ворсинок. Поздовжні пучки м’язової оболонки зібрані в тяжі — дбання, завдяки чому стінка кишки утворює складки і кишені.

Пряма кишка — короткий відділ товстої кишки, маю-щийся в тазовій порожнині під крижами. Серозна оболонка покриває тільки передній ділянку кишки, а далі йде адвентиція.

На слизовій оболонці епітелій різний: на передньому учалке — залізистий, на задньому — плоский багатошаровий.

пряма кишка Закінчується анусом, пристосованим для затримання калових мас. В анусі два сфінктера: внутрішній (з гладкої мускулатури) і зовнішній (з поперечно).

Як побудована матка? Особливості будови її м’язової оболонки.

Матка (uterus, metria), особливий відділ статевих проток у самок тварин та у жінок; являє собою розширену частину яйцепроводу. Матка має потужну м’язову стінку і добре забезпечується кров’ю. Протягом статевого циклу самки, у якому прийнято розрізняти предтечку (проэструс), тічку (еструс), послетечку (метаэструс), межтечку (диэструс). Будова стінки матки піддається значним змінам. Вони, обумовлені надходженням в кров гормонів, що виробляються яєчником, об’єднуються під назвою матковий цикл. Стінка матки побудована з слизової, м’язової і серозної оболонок.

Слизова оболонка (ендометрій) вкрита одношаровим циліндричним епітелієм. У складі епітелію зустрічаються миготливі і секреторні клітини, що виділяють слизовий і серозний секрет. Будова епітеліального пласта у різних сільськогосподарських тварин варіює і залежить від періоду статевого циклу. Основна пластинка добре розвинена. Вона складається з пухкої сполучної і ретикулярної тканин з незначною кількістю гладком’язових клітин. Сполучнотканинна тканина подэпителиальной зони характеризується великою кількістю клітинних елементів і ретикулиновых волокон. Глибше більш інтенсивний розвиток набувають колагенові волокна, що мають сетевидную орієнтацію. Ця зона піддається найбільшим циклічним змінам. Потім, напрямок розташування колагенових волоків стає радіальним. Сполучна тканина основної платівки дуже бідна еластичними волокнами і розташовані вони переважно в стінках кровоносних судин. Секретообразовательная функція маткових залоз непостійна. Вона різко посилюється в зв’язку з розвитком жовтого тіла і послаблюється в період між течками.

М’язова оболонка (міометрій) побудована з гладко-м’язової тканини. З її клітин сформовано три шари: внутрішній — циркулярний, середній шар косо орієнтованих клітин і зовнішній — поздовжній. Особливість м’язової оболонки матки — наявність у середньому шарі великої кількості кровоносних судин. Це судинний шар м’язової оболонки. Він чітко виражений у дрібних хижих тварин. У корів судинний шар з’єднаний з циркулярним м’язовим шаром і як самостійний виражений тільки в області рогів матки. У кобил судинний шар погано помітний, так як його судини з м’язовими елементами формують складні взаємини. У свиней великі кровоносні судини проходять головним чином в сполучної тканини основної пластинки, тому судинний шар м’язової оболонки відсутня. Ступінь розвитку циркулярного і поздовжнього шарів міометрія у різних сільськогосподарських тварин також варіює. Це обумовлено довжиною маткових рогів і одне — многоплодностью тварин. У зв’язку з чим у корови, кобили велику товщину має внутрішній кільцевий шар, а у свині, собаки, копією — обидва шару однакові або зовнішній розвинений інтенсивніше. Може змінюватися довжина гладком’язових тканини. У нестельной корови в м’язовій оболонці матки зазвичай вона дорівнює 100 мкм, при тільності 1 мм.

Серозна оболонка (периметрія) складається з рихлої сполучної тканини і мезотелия. Ці тканини формують шари, розташовані в наступній послідовності: мезотелій, базальна мембрана, шар оформлених поздовжньо орієнтованих колагенових волокон, шар тонких еластинових волокон, камбиальный шар мало диференційованих клітин, глибокий неоформлений шар. При вагітності з грізною оболонці роги матки, що містив плід, збільшується товщина колагенових і еластинових волокон, в камбиальном шарі утворюється новий оформлений колагеновий шар, циркулярно розташованих волокон. Деструкція еластинових волокон має місце в пізні періоди вагітності.

Кнтрольная робота з Гістології

Список літератури

assauwe.lublinec.ru/rus/stat/stat62_4.htm

www .allvet.ru/referats/65.php

Цитологія, гістологія, ембріологія. Олександрівська О. В. Радостина Т. Н. Козлов Н.А. М. Агропромиздат, 1987. 448с.

Бергельсон Л. Д. Мембрани, молекули, клітини. — M. Наука, 1982.

Бельш У. Шторх Ф. Введення в цитологію і гістологію тварин: Пров. з ньому. — M. Світ, 1976.

Іванов В. Ф. Ковальський П. А. Цитологія. гістологія, ембріологія. — M. Колос, 1976.

Короткий опис статті: гістологію Тема: Кнтрольная робота з Гістології. Тип: Контрольна робота. У роботі є: малюнки понад 10 шт., висновки 2 шт. Мова: російська. Розмістив (ла): Студентка. Розмір: 0.99 мб. Категорія: Медицина. Короткий опис: ‘Плазматична (цитоплазматична) мембрана або плазмалема — це обов’язковий компонент будь-якої клітини’ Контрольна робота Кнтрольная робота з Гістології Медицина

Джерело: Кнтрольная робота з Гістології

Також ви можете прочитати